The Pharma Legal Handbook: Japan Menu 概要 著者等 論文 英文で読む The Pharma Legal Handbook: Japan 概要 著者等 三村まり子弁護士および安部立飛弁護士が執筆した「The Pharma Legal Handbook: Japan」が、PharmaBoardroomが発行するPharma Legal Handbookに掲載されました。 関連PDF The Pharma Legal Handbook: Japan (506 KB / 13 pages) [531 KB] 著者等 Authors 三村 まり子 Mariko MIMURA オブカウンセル東京03-6250-6819 Contact 医療機器・製薬企業において、法務・コンプライアンス・渉外部門を担当する役員として企業経営に携わってきた経験を活かし、国内外のライフサイエンス企業に対して、研究開発から市場における販売活動に至るまでのレギュレーション、コンプライアンス、M&A、ライセンス契約等のアドバイスを行うと共に、GMP違反等の不祥事案件に関し、外部調査委員として調査を行い、再発防止のアドバイスを行っています。また、外国企業の日本への進出、他業種からのライフサイエンス産業への参入、ライフサイエンス系ベンチャー企業の立ち上げ等、新規にライフサイエンス産業に参入する企業へのアドバイスを行っています。更に、プロボノやダイバーシティ推進活動、ビジネスと人権、ESGの分野についても積極的に関与し、クライアントへのアドバイスを行っています。More Details2025.3.12当事務所主催グローバルな視点で見る医療機器規制2025.3.1 書籍 Market Access & Health Technology Assessment Japan2024.2.28〜3.28当事務所主催最高の助言を、弁護士から得るスキル 安部 立飛 Haruhi ABE 法人アソシエイト大阪2025.12.17所外セミナーグローバル企業に求められる贈賄防止デューデリジェンスの最新潮流2025.12.10所外セミナー海外子会社における法的リスク管理のためのティップス2025.11.27所外セミナーグローバル対応必須!化粧品GMP規制の最前線 関連するナレッジ Related Knowledge 2025.11.27 グローバル対応必須!化粧品GMP規制の最前線 オンライン配信 所外セミナー 安部 立飛(講師) 2025.11.11 米国化粧品規制の全貌とその最前線 オンライン配信, 東京 所外セミナー 安部 立飛(講師) 2025.10.22 令和7年薬機法改正の概説 ライフサイエンス / ヘルスケア 葛西 陽子 木下 倫子 2025.10.3 化粧品現代化規制法(MoCRA):化粧品用FAERSダッシュボードの運用開始とGMP規則案等のスケジュール延期 北米 安部 立飛 2025.9.26 ベトナムの最新医薬品市場・規制と2025年7月施行のベトナム改正薬事法の要点解説講座 オンライン配信 所外セミナー 今泉 勇(講師) 2025.7.11 令和6年度データ利活用に係る欧米等の海外の法制度等に関する調査研究 金融 データ保護 IP 石川 智也 葛西 陽子 水井 大
三村 まり子 Mariko MIMURA オブカウンセル東京03-6250-6819 Contact 医療機器・製薬企業において、法務・コンプライアンス・渉外部門を担当する役員として企業経営に携わってきた経験を活かし、国内外のライフサイエンス企業に対して、研究開発から市場における販売活動に至るまでのレギュレーション、コンプライアンス、M&A、ライセンス契約等のアドバイスを行うと共に、GMP違反等の不祥事案件に関し、外部調査委員として調査を行い、再発防止のアドバイスを行っています。また、外国企業の日本への進出、他業種からのライフサイエンス産業への参入、ライフサイエンス系ベンチャー企業の立ち上げ等、新規にライフサイエンス産業に参入する企業へのアドバイスを行っています。更に、プロボノやダイバーシティ推進活動、ビジネスと人権、ESGの分野についても積極的に関与し、クライアントへのアドバイスを行っています。More Details2025.3.12当事務所主催グローバルな視点で見る医療機器規制2025.3.1 書籍 Market Access & Health Technology Assessment Japan2024.2.28〜3.28当事務所主催最高の助言を、弁護士から得るスキル
安部 立飛 Haruhi ABE 法人アソシエイト大阪2025.12.17所外セミナーグローバル企業に求められる贈賄防止デューデリジェンスの最新潮流2025.12.10所外セミナー海外子会社における法的リスク管理のためのティップス2025.11.27所外セミナーグローバル対応必須!化粧品GMP規制の最前線
医療機器・製薬企業において、法務・コンプライアンス・渉外部門を担当する役員として企業経営に携わってきた経験を活かし、国内外のライフサイエンス企業に対して、研究開発から市場における販売活動に至るまでのレギュレーション、コンプライアンス、M&A、ライセンス契約等のアドバイスを行うと共に、GMP違反等の不祥事案件に関し、外部調査委員として調査を行い、再発防止のアドバイスを行っています。また、外国企業の日本への進出、他業種からのライフサイエンス産業への参入、ライフサイエンス系ベンチャー企業の立ち上げ等、新規にライフサイエンス産業に参入する企業へのアドバイスを行っています。更に、プロボノやダイバーシティ推進活動、ビジネスと人権、ESGの分野についても積極的に関与し、クライアントへのアドバイスを行っています。